ISO13485认证是一份标准,不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南,两者不能兼容。这从标题看出来,ISO13485:2003国际标准的名称是:“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”。新标准特别强调的是满足法律法规要求的标准。该标准在总则中说:“本标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求。ISO13485标准没有过程模式图,在其标准过程方法一节中,该标准只做简要说明,没有过程模式图。这在该标准的应用中有较详细的规定。本标准的所有要求是针对提供医疗器械的组织,不论组织的类型或规模。ISO13485认证已经走过了两个十年,我们即将迎来ISO13485认证的第三个十年。上海企业ISO13485认证咨询
ISO13485:2003标准是一个以ISO9001:2000为基础的单独标准,在内容上未加更改,大量直接引用ISO9001:2000标准的规定要求,因此ISO13485:2003标准体现了2000版ISO9000族标准的一些主要原则,如以顾客为关注的焦点、领导作用、全员参与、过程方法、管理的系统方法、基于事实的决策方法、与供方的互利关系等八大原则。总之ISO13485:2003标准是以ISO9001:2000标准为基础的单独标准,同时保留了1996版ISO13485标准中有关医疗器械的专门使用要求和针对医疗器械行业质量管理的要求。YY/T0287-2003即ISO13485:2003标准,可用于单独认证。推行的主要特点:ISO13485:2003标准的主要特点有:标准是只适用于医疗器械行业的专业性强的单独标准;突出满足医疗器械法规要求;标准继续明确文件化要求;标准强调医疗器械专门使用要求;标准重视风险管理要求。上海医疗器械产品ISO13485认证要求ISO组织颁布了ISO13485标准,对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了要求。
ISO13485质量体系是专门针对医疗器械所提出的国际性的质量体系标准,对产品的开发设计,原料、采购、生产设备、生产流程、质控等都有严苛的要求,通过ISO13485是医疗器械企业走进国际市场的硬性指标。目前做美国FDA认证没有要求一定要进行ISO13485体系认证,产品出口美国必需通过美国FDA官方注册备案,很多医疗器械出口欧盟做CE认证时是需要进行ISO13485体系认证的.FDA是美国食品药品管理局,是针对医疗器械生产厂家,有必要的进行产品相关的检测,是执法机构。
很多企业、很多老板却不认为“ISO13485认证”和“提高质量和效率”其实可以成为一件事情。换句话说,很多企业做了“ISO13485”认证,却没有切实发挥ISO13485的作用,徒增了每年做认证需要的资料的烦恼,何其可惜。那么,造成这种现状的原因是什么?很多企业,做ISO13485认证的初衷,就是要拿个证书好给客户看,参与投标等等,看重的只是证书本身,所以在选择咨询机构、认证机构时,自然是价格,谁家价格低,就找谁家做。这种状况下,提供服务的机构,特别是咨询机构,自然也就是“拿多少钱、办多少事”,以帮企业拿到证书为服务内容。ISO13485在提出认证申请前的一年内,申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。
怎么做ISO13485体系?修订 ISO13485 标准的背景。ISO13485 标准的诞生是和医疗器械法规紧密联系、相伴而生的;ISO13485 标准的发展必然也是和医疗器械法规紧密结合、相伴而行的。随着社会、经济发展、新一轮科技产业的兴起、全球市场一体化进程的提速,医疗器械产业的生产方式、营销模式正在改变,导致医疗器械产业链延伸和日趋复杂,公众对医疗器械安全有效提出了新的需求。因此,ISO 依据世界各国医疗器械法规的重大变化和调整、质量管理技术发展的实践、医疗器械产业发展的需要以及ISO13485 标准用户调查的反馈意见,决定启动ISO13485 标准的修订工作,以加强新版标准和医疗器械法规的兼容性,满足用户不断增长的需求和期望,实现 ISO13485 标准的价值。ISO13485标准特别强调的是满足法律法规的要求。上海医疗器械业ISO13485认证
ISO13485现行版本为?2003旧版证书何时失效?上海企业ISO13485认证咨询
ISO13485:2016标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。ISO13485认证主要涉及的组织类型包括:医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件/材料供应商。ISO13485认证所适用的相关产品范围:ISO13485认证涉及的相关产品分为7个技术领域:非有源医疗设备,有源(非植入)医疗器械,有源(植入)医疗器械,体外诊断医疗器械,对医疗器械的灭菌方法,包含/使用特定物质/技术的医疗器械,医疗器械有关服务。上海企业ISO13485认证咨询
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