淄博生物医药研究院可提供以下服务:(1)配备专业技术团队为药品研发、生产企业提供口服固体制剂中试服务,解决从小试到工业化放大生产关键工艺参数确定的关键技术,可提供符合国内外法规要求注册申报资料,规范化的质量管理体系可以保障全过程数据可靠合规,满足现场核查要求;(2)为制药设备厂家提供新机型试验及展示推广服务,收集使用方反馈的改进意见,推动制药设备改进升级;(3)为口服固体制剂智能信息管理系统服务商提供试验及展示推广服务,同时进一步解决智能信息管理系统运行中存在的兼容性、审计追踪等系统性关键技术问题。淄博生物医药研究院着力培养创新型项目、人才、团队,为其提供转化孵化平台。淄博药物结构确证方案
本中心是研究院下属的专业从事结构确证及解析的单独第三方技术服务机构。2017年获得国家CNAS实验室认可和CMA认证资质。本中心拥有600MHz核磁共振仪、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、同步热分析仪、元素分析仪、红外光谱仪、粉末X射线衍射仪、全自动旋光仪、圆二色光谱仪、紫外-可见分光光度计等涵盖结构确证全套分析仪器。淄博生物医药研究院以建设“符合国际规范与标准的单独第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化转化、孵化平台”为目标,致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心,每年为超500家医药企业提供专业技术服务(淄博医药企业实现全覆盖),并培育了则正医药、五源本草、立博美华等42家医药企业。淄博药物结构确证方案山东大学淄博生物医药研究院可开展新药配方开发、仿制药一致性评价、包材相容性研究等多项技术开发服务。
有机化合物在质谱中的稳定性取决于化学键键能和分子结构,一般的分子离子峰的稳定性排序为:芳香化合物>共轭链烯>烯烃>脂环化合物>直链烷烃>酮>胺>酯>醚>酸>支链烷烃>醇。如何确定分子离子峰:分子离子峰与相邻峰的质量差必须合理。1.产生【M-4】~【M-14】的离子极为不可能;2.产生【M-20】~【M-25】的离子同样不可能;3.一般失去的较小碎片为CH3(即减少15个质量单位)。氮规则:由C、H、O组成的有机化合物,M一定是偶数;由C、H、O、N组成的有机化合物,N为奇数,M为奇数;由C、H、O、N组成的有机化合物,N为偶数,M为偶数。
山东大学淄博生物医药研究院拥有600MHz核磁共振仪、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、同步热分析仪、元素分析仪、红外光谱仪、粉末X射线衍射仪、全自动旋光仪、圆二色光谱仪、紫外-可见分光光度计等涵盖结构确证全套分析仪器。本中心中心目前已完成百余项结构确证的研究,积累了丰富的技术经验,具体服务内容如下:药物研发过程中起始物料、中间体、相关杂质、原料药等产生的已知化合物和新化合物,结构复杂的多糖类化合物,新的化学实体原料药,从中药中分离得到的天然产物等的结构确证研究;此外,还可通过核磁共振波谱仪进行含量测定,对照品标定,肝素类化合物的鉴别研究等。研究院专业技术服务团队:目前40余人,主要负责生物医药各技术单元的管理与运营,并对外提供技术服务。
纯化水的能力范围包括硝酸盐、亚硝酸盐、易氧化物等9项;生物样本的能力范围为药物及代谢物浓度检测。现正积极筹备中药检测能力的扩项。我院一直以“合规公正、专业高效、诚信经营”的质量方针要求自己,确保检测方法的科学性、检测工作的及时性、检测结果的准确性。能够高效的向客户提供准确可靠的检测数据,出具符合标准要求和客户要求的检测报告,确保客户满意。能够不断识别影响检测工作质量的各种因素,采取有效的措施控制或消除对检测工作质量的影响,不断提高检测质量,持续改进客户服务水平。研究院以项目为中心整合各研究院高校相关的技术力量,为项目研发和重大技术攻关提供技术支持。淄博顺反结构确证中心
研究院围绕“分析检测—研究开发—中试优化—临床研究—报审注册—OEM”的药物创新技术研发与服务链。淄博药物结构确证方案
产品所有权(包括技术保护期等)的变化时;公司组织机构、人员、生产结构发生重大变化,可能会影响到质量管理体系有效运行时;发生重大的质量事故、事件、投诉时;新技术对质量管理体系可能带来影响时;质量体系的持续有效运行,管理评审是不可或缺的。做好管理评审,我们先来了解管理评审的主要工作流程及工作要点:管理评审计划,一般是由质量管理部门制定管理评审计划,明确本年度管理评审工作的相关安排,经过管理者审核,由法人签字批准。管理评审计划的主要内容一般包括:评审时间、评审目的,评审范围和评审重点,参加评审部门(及人员),评审依据,评审的内容等。淄博药物结构确证方案
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